ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Коронакэт 30»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Коронакэт 30 (Coronacatum 30).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: не присвоено.
Общепринятое наименование: нуклеозид GS 441524.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Коронакэт 30 представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1 мл препарата содержится 30 мг нуклеозида GS 441524, вспомогательные вещества: ПЭГ-400, этиловый спирт ректифицированный, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.
1.3 Препарат выпускают по 5, 10, 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла.
1.4 Коронакэт 30 хранят по общему списку при температуре от плюс 8 °С до плюс 25 °С.
1.5 Срок годности – 1 (один) год от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 30 дней. Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
Уничтожение препарата с истекшим сроком годности проводится в соответствии с действующим законодательством.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Нуклеозид GS 441524, входящий в состав препарата, относится к противовирусным средствам прямого действия для лечения кошек с инфекционным перитонитом (FIP), вызванным коронавирусом.
2.2 Механизм действия: активная форма нуклеозида GS 441524 ингибирует транскрипцию, опосредованную РНК-зависимой РНК-полимеразой RSV, путем включения в зарождающийся вирусный транскрипт, и вызывает преждевременное прекращение транскрипции.
2.3 При парентеральном введении препарат в течение 2 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 12 часов.
2.4 Препарат выводится в основном с мочой в неизмененном виде.
2.5 Коронакэт 30 по степени воздействия на организм относится к веществам мало-опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Коронакэт 30 применяют для лечения кошек при вирусном перитоните (FIP).
3.2 Коронакэт 30 применяют подкожно, 1 раз в сутки в течение 12 недель в следующих дозах:
– при влажной форме вирусного перитонита: 0,17-0,2 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (5-6 мг/кг массы тела по ДВ);
– при сухой форме вирусного перитонита: 0,27 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (8 мг/кг массы тела по ДВ);
При отсутствии положительной динамики в лечении или ухудшении клинических признаков (при влажной или сухой форме) можно увеличить дозу до 0,5 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (15 мг/кг массы тела по ДВ).
– при глазной форме вирусного перитонита: 0,34 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (10 мг/кг массы тела по ДВ);
– при неврологической форме вирусного перитонита: 0,4 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (12 мг/кг массы тела по ДВ).
При отсутствии положительной динамики в лечении или ухудшении клинических признаков (при глазной или неврологической форме) можно увеличить дозу до 0,67 мл препарата на 1 кг массы тела кошки (20 мг/кг массы тела по ДВ).
3.3 Продолжительность курса лечения может быть увеличена ветеринарным врачом при необходимости (в зависимости от показаний); кошки должны находиться под наблюдением в течение всего периода применения препарата.
3.4 Если в течение первых 7 дней применения препарата клиническое состояние животного улучшается – курс дальнейшего лечения составляет 11 недель или более (при необходимости).
В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 7-дневного курса, применение препарата прекращают.
3.5 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях в месте инъекции могут возникать болезненные ощущения и покраснение кожи.
При возникновении отека, выраженного воспаления мягких тканей (кожи, подкожной клетчатки и др.), повышении локальной температуры, аллергических реакциях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
При лечении вирусного перитонита у кошек, больных сахарным диабетом, следует особенно тщательно контролировать местную реакцию тканей и при наличии выраженной реакции сразу прекратить введение препарата.
3.6 Противопоказанием к применению препарата являются тяжелые нарушения функций почек и печени, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
3.7 Не рекомендуется одновременное применение препарата с метамизолом, сильными индукторами цитохрома Р 450 (рифампицином и др.) в связи со снижением уровня GS 441524 в крови.
3.8 GS 441524 не взаимодействует с бронходилататорами, бета-блокаторами и другими противовирусными препаратами.
